DMD Hastalarının Çaresiz Çığlığı: Bakanlık Yerine Polis Barikatı

Sağlık Bakanlığı önünde 5 gün boyunca gece gündüz nöbet tutan hasta ve hasta yakınları, tüm çabalarına rağmen seslerini duyuramadı. Bakanlık yetkililerinin yerine karşılarına çevik kuvvet polisi çıktı.

Türkiye'de Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocuklar ve aileleri, hayati önem taşıyan tedavilerinin ekonomik engellerini aşmak ve ilaçlarının SGK ödeme kapsamına alınmasını talep etmek için Ankara'ya gitti. Sağlık Bakanlığı önünde 5 gün boyunca gece gündüz nöbet tutan hasta ve hasta yakınları, tüm çabalarına rağmen seslerini duyuramadı. Bakanlık yetkililerinin yerine karşılarına çevik kuvvet polisi çıktı.   Tedaviye Ulaşmak İçin Bir Umut DMD hastaları ve aileleri, kas kaybını engelleyen ve ilerlemesini durdurabilecek ilaçların maliyetlerinin karşılanmadığı için büyük bir mücadele veriyor. Bu ilaçların fiyatları, orta gelirli ailelerin karşılayamayacağı kadar yüksek. Tedaviye erişim hakkını savunmak için Ankara'ya gelen aileler, 5 gün boyunca soğuk hava koşullarına ve zorlu şartlara rağmen hastalar adına umutla beklediler.   Bakanlık Sessiz, Polis Engel Oldu   Ailelerin tek amacı, Sağlık Bakanı'yla görüşerek sorunlarına çözüm bulmaktı. Ancak beklemelerinin sonunda, bakanlık yetkililerinden hiçbir muhatap bulamadılar. Bunun yerine karşılarında polis barikatı ve kalkanlarla çevik kuvvet ekiplerinin olduğunu gördüler. Çocuklarının sağlıklı şekilde yaşaması ve yürümesi için hayati önem taşıyan ilaçları devlet tarafından karşılanması talep edilen hasta yakınları, sağlık ve SGK’nın kendilerini muhatap almayıp sorunlarını çözülememesi kendileri için ağır bir hayal kırıklığı olduğunu ifade etti.   Soğuk Hava ve Umutsuzluk Ankara'nın dondurucu soğuğunda günlerce bekleyenler, bakanlık önünde yaşadıkları çaresizlikleri şu sözlerle dile getirildi: "Biz dilenci değiliz, yaşama ayakta kalmayı savunuyoruz. Devletin sağlık güvencesinin güvence altına alınması gerekiyor. Taleplerimiz görmezden gelindi ve hasta çocuklarımızın umutları kalkanların arkasında kaldı." Soğuk hava koşulları ve bakanlıktan hiçbir karşılık alamamanın umutsuzluğuyla, 5. günün sonunda Sağlık Bakanlığının önünden ayrılmak zorunda kaldı.   Devletin Sorumluluğu DMD gibi genetik hastalıklarla mücadele eden hücrelerin tedavisi, sosyal devletin anlayışının bir gereğidir. Birleşmiş Milletler Çocuk Hakları Sözleşmesi'ne taraf olan Türkiye, çocukların sağlık haklarını koruma yükümlülüğü altındadır. Ancak ailelerin açıklamalarına göre, tedavilerde kullanılan ilaçların SGK kapsamının alınmaması, bu hakların ihlal edildiğinin açık bir göstergesidir.   Ne yapılmalı? DMD hastalarının karşı karşıya olduğu bu insanlığın dramı, çözüm bekleyen bir halk sağlığı sorunudur. Aileler, şu talebin karşılanmasını istiyor: DMD tedavi ve ilaçların tamamının SGK ödeme kapsamına alınması. Tedaviye erişimin hızlandırılması ve hastaların kişisel olarak ele alınması. Bakanlık hizmetlerinin, hastaların yakınlarının dinlemesini ve çözüme kavuşturmak için adım atması.   Toplumun Vicdanına Sesleniş DMD hastalarının yaşadığı bu sorun, sadece bir grup aile değil, toplumun tüm kesimlerinin vicdanına sesleniyor. Ailelerin talepleri, çocukların yaşama haklarının savunulmasıdır. Sağlık Bakanlığı'nın bu çağrılara kulak vermesi ve çözüm üretmesi, toplumun derinleşen adalet krizinin giderilmesine katkı sağlayacaktır. DMD hatları ve ailelerinin sağlık hakkı mücadelesi devam ediyor. Ancak bu süreçteki gelişmelerin sessiz kalması, yalnızca çocukların değil, gelecekteki umutların da zayıflamasına neden oluyor.